强生:业务在新产品批准方面表现良好

2019
09/18
06:22

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新泽西州EW BRUNSWICK(美联社) - 强生公司首席执行官亚历克斯戈尔斯基周四表示,其所有三个业务部门都表现良好,去年取得了显着的医疗进步。

Gorsky在J&J的年度会议上向1,650名股东表示,该公司准备领导医疗保健行业,并注意到去年批准并推出了几种新的处方药和医疗器械。 就在周三,该公司获得了最新的处方药批准:Sylvant,用于罕见的血液病Castleman病。

消费品业务负责人桑德拉彼得森表示,其回收的消费者健康产品,如止痛药Tylenol和Motrin以及过敏商品Benadryl和Zyrtec,已经重新获得市场第一或第二的位置。 。 但她说,大约25%的产品,许多因质量和安全缺陷而被召回的产品,将不会在12到18个月内重返市场。

强生还表示,它将连续第52年的季度股息从每股66美分上调至70美分。

该公司表示,股东投票的初步统计数据显示投资者压倒性地重新选举了强生公司的董事会成员,但投票通过了一项股东提案,要求高级管理人员保留到退休时,他们作为补偿的一部分,将收到大部分强生股票。

该公司位于新泽西州新不伦瑞克省总部附近的会议吸引了许多患者,抗议他们说伤害他们的强制产品,特别是骨盆网状植入物。 用于抬起下垂的盆腔器官的吊带状网状条带与严重的疼痛,感染和其他并发症有关。

“戈尔斯基先生,你伤害了我,”俄亥俄州托莱多的特雷莎索耶说,她说她在2011年手术植入了网状物来修复膀胱漏气。 “我开始患有大量感染和奇怪的免疫状况。”

Sawyer说网状植入物“破坏了我的性生活,我是新婚的。” 她说,她有四次矫正手术,要从她的组织中取出网状物,并开始修补。

Gay Courter说,她代表“像我一样的成千上万的女性”发言,说他们没有理由“遭受终生,致残的痛苦”。

戈尔斯基告诉女性,他们对自己的问题感到抱歉,公司将患者安全放在第一位。

许多女性正在起诉强生公司,声称它没有正确警告他们产品的危险性。 J&J所说的植入物被认为是“黄金标准”治疗,仍然在市场上销售。

在会议之前,一些人就此问题举行了新闻发布会。

佛罗里达州Macclenny的Robert Fish说,他的母亲Darlene,因为2008年植入网眼造成的难以忍受的疼痛,于2011年致命。

匹兹堡的Estelle Tasz表示,她已经进行了多次外科手术,以清除她于2005年植入的骨盆网,但仍有一些手术仍在刺入阴道组织,使得性交无法进行。 她病得太重,不能照顾她收养的孩子,不得不在家里雇佣帮助。

37岁的Tasz表示,网状网已引起慢性膀胱感染,肾脏和心脏受损,并且她还面临两次修复手术。强生公司说:“我想追究责任”。

“我不是那个人,我是妈妈,显然不是我的妻子,”她说。 “我想要答案,我希望我的生活回归。”

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请访问Linda A. Johnson,网址为www.twitter.com/LindaJ_onPharma

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